L'evoluzione dell'oncologia medica verso la medicina di precisione e le terapie a bersaglio molecolare impone standard di allestimento galenico estremamente rigorosi, in cui la precisione milligrammica rappresenta un elemento cruciale per l'efficacia clinica e la sicurezza del paziente.
In questo vengono analizzati i progressi dei clinical trials e il ruolo delle terapie target nella gestione della cronicità oncologica, approfondendo contestualmente il quadro normativo e la gestione del rischio chimico all'interno delle Unità Farmaci Antiblastici (UFA) secondo le Norme di Buona Preparazione (NBP). Particolare attenzione è dedicata all'innovazione tecnologica, confrontando l'allestimento robotizzato e automatizzato (con controlli gravimetrici in tempo reale e tracciabilità RFID/barcode) con le metodiche tradizionali. Infine, attraverso la sessione istituzionale "Facciamo rete", vengono esaminati i criteri di accreditamento e le check-list ispettive regionali, fornendo ai professionisti gli strumenti necessari per uniformare i laboratori agli standard di vigilanza e superare con successo gli audit di conformità.